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Ein Schlaganfall, ein Unfall, eine Krankheit – und plötzlich fehlen die Worte. Aphasie verändert das Leben von einem Moment auf den anderen, doch sie ist nicht das Ende der Geschichte. In unserer Rubrik „Mutmachgeschichten“ kommen Betroffene selbst zu Wort: Sie erzählen, wie es war, die Sprache zu verlieren – und wie sie Stück für Stück den Weg zurück in ein selbstbestimmtes Leben gefunden haben. Ehrlich, nah und ohne Beschönigung berichten sie von Rückschlägen, kleinen Fortschritten und den Menschen, die ihnen Halt gegeben haben.
18 Jahre nach seinem Schlaganfall sagt Thomas Loch: „Ich bin glücklich.“ Im Interview spricht der Vorsitzende des Aphasie Landesverbands Bayern über sein Leben mit Aphasie, über Sturheit und Demut und darüber, was Betroffenen und Angehörigen am Anfang wirklich hilft.
1. Kannst du uns beschreiben, wie sich dein Leben durch die Aphasie verändert hat – und was der schwierigste Moment auf diesem Weg für dich war?
Es hat sich alles verändert. Mein gesamtes Leben. Und nicht nur meines.
Zuerst einmal, will ich dankbar dafür sein, dass ich den Schlaganfall überlebt habe und ich heute, 18 Jahre danach, so bin, wie ich eben bin. Mit rechtseitiger Hemiparese und mit meiner Aphasie. Dennoch, ich habe überlebt und kann fast wie vorher mein Leben meistern. Ich habe wieder sprechen gelernt, gehe dreimal pro Woche zum Sport, bin von meinen Söhnen als „Ratgeber“ gefragt und, und, und.
Ich bin glücklich.
Worüber ich mich am meisten ärgere, ist, dass meine Spastik, meine Arthrosen in den Knien, meine Achillessehnenverkürzung und meine Hüftsteifheit sich gegenseitig ergänzen und mir das Gehen schwerer machen. Doch ich kann gehen.
Und daher bin ich glücklich.
Was mir auch auffällt ist, dass die Menschen und hauptsächlich die Aphasiker, kaum noch in der Lage sind, demütig zu sein.
Das hat sich bei mir verändert.
Und es hat sicherlich lange gedauert, bis ich selbst demütig geworden bin.
Ich rede dabei nicht über die ersten zwei Jahre. Sondern die Zeit danach. Ich habe meine Aphasie und meine Hemiparese voll akzeptiert. Bin jedoch noch heute daran, mit Beiden noch besser umzugehen, als früher.
„Ja, ich bin stur. Ja, es ist nicht immer leicht mit mir. Doch denke ich viel mehr über andere nach, als über mich. Die Zeit hat für mich nicht mehr die dominante Bedeutung."
2. Was hat dir persönlich am meisten geholfen, wieder Zuversicht und Sprache zurückzugewinnen – sei es Therapie, Menschen in deinem Umfeld oder etwas ganz anderes?
Wenn es um meine Sprache geht, muss ich ganz ehrlich sagen: Glück.
Natürlich hatte ich nicht nur Glück, weil ich ständig an der Sprache und insbesondere an gesprochenen Worten arbeitete.
Zuversicht hatte ich von Anfang an. Zuerst völlig lang liegend im Krankenhaus, dann sitzend, dann mit dem Rollstuhl und später laufend mit verschiedenen Krückstöcken.
Heute gehe ich meist ohne Stock, arbeite aber immer noch an dem schwächsten Teil, der gesamten Hüfte.
Auf die Sprache zurück zu kommen.
Ich schreibe ziemlich viel. Ich benutze Emojis. Und ich gehe noch immer (nach 18 Jahren) zu meinem Logopäden, der mit mir offene Gespräche über Themen wir Politik, Zusammenleben usw. führt. Ich hoffe noch Jahre lang.
„Auch meine Frau, meine Familie, meine Freunde und die meisten Menschen um mich herum, geben mir das Gefühl, ich werde gebraucht. Ich bin nützlich."
Ich kann es an meiner Arbeit, oder Ehrenamt festmachen. Als Vorsitzender des Aphasie Landesverband Bayern habe ich noch besser Sprechen gelernt und kann heute mit der Sprache (leider hauptsächlich schriftlich) ganz anders umgehen.
Doch die Sprache oder das Sprechen ist nur die schmeichelhafte Hülle. Viel wichtiger ist es, was man mit seinem Hirn anfängt.
3. Was möchtest du anderen Betroffenen und ihren Angehörigen mitgeben, die gerade am Anfang dieses Weges stehen?
Es gibt für mich drei wichtige Worte die mir bis heute geholfen haben:
- Zeit
- Demut
- Anerkennung
Warum sind die drei Wörter so wichtig.
„Die Zeit spielt bei der Rehabilitation oder Gesundung überhaupt keine Rolle. Zuerst muss man dankbar sein, dass man überlebt hat. Und dann setzt man alles daran, dass es irgendwie besser geht."
Es geht nicht alles auf einmal. Das schafft man nicht. Man muss sich auf ganz bestimmte Körperteile oder die Sprache konzentrieren. Und jetzt kommt ein unheimlich wichtiger Begriff ins Spiel. Die Konzentration.
Man muss es lernen, sich zu konzentrieren. Auf eine Sache, auf bestimmte Zeit, auf ein Körperteil. Aber immer nur auf Eines.
Das geht am besten mit tiefer und ehrlicher Demut. Das bedeutet aber gleichzeitig nicht, man soll aus Angst, aus Depression, aus erlebter Niederlage, den Kopf hängen lassen. Nein, immer wieder aufstehen, das ist wichtig.
Und nun kommt die Belohnung. Man erhält Anerkennung.
Anerkennung, für das was man erreicht hat. Ob bei der Sprache, ob beim Verstehen, ob beim eigenverantwortlichen Handeln. Echte Anerkennung.
Das „Schöne“ an unserer Krankheit Aphasie ist, jeder kann das Ergebnis selbst festlegen, wenn er akzeptiert hat, das Leben ist ein anderes geworden.
Doch es ist schön.
Foto: © Jörn Asmussen